国家3·15保护产品
●最权威的治疗机构：
中华国际疑难病首都帕金森康复中心
●最严格的监督程序：
国家药监局直接验收达标 国家中药保
护品种 GMP认证
●最有效的价值鉴定：
07年“世界关爱脑病日”，同类药物中唯一认定为疗效突出、效果稳定的首选治疗药品
●最放心的中药品种：
06、07连续两年被全国消费者协会评为“百姓放心药品”
●最具权威的医学荣誉：
被世界卫生组织《全球脑病防治计划》推荐为专业治疗帕金森、脑萎缩的专科用药
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帕金森病可以早期诊断吗 
目前有一种仪器对早期诊断可能有帮助，这种仪器是正电子发射扫描，简称PET。目前的研究发现应用一种[18F]-氟多巴的试剂注入人体，再经PET扫描，可以确诊早期PD病人。因为[18F]-氟多巴是L-dopa的同类化合物，能透过血脑屏障被黑质纹状体神经元摄取，其摄取量可反映突触前多巴脱羧酶的活性，从而间接反映黑质多巴胺神经元数目和病情的严重度。一些研究表明PD病人的纹状体区的[18F]-氟多巴的积聚明显较正常人低，偏侧PD病人症状对侧的壳核只有正常值的57%-80%。但该项检查非常昂贵，目前临床上基本不用该检查来诊断帕金森病。
肢体震颤一定是帕金森病吗
肢体震颤不一定是帕金森病，如有一些人的肢体一般情况下不震颤，但在拿东西的时候，如用筷子夹食物的时候或端杯子喝水的时候肢体震颤，这在医学上叫动作性震颤,如果没有其它的症状，一般是原发性震颤，用左旋多巴治疗无效，但饮酒后可使病情减轻，对β受体阻滞剂心得安有效。还有其它的一些情况也可以出现震颤，如甲状腺功能亢进，其特点是双侧肢体的细震颤，频率快，尚伴有心率快、疲乏无力、多食易饿、消瘦以及多汗怕热等症状。紧张焦虑、低血糖以及过度疲劳都可出现一过性肢体震颤。
什么是帕金森叠加综合症
帕金森叠加综合症特指一组神经系统的变性疾患，病因不清。其症状类似帕金森病但症状和病变的范围都要比帕金森病广泛。主要包括进行性核上性麻痹和多系统萎缩两大类。前者简称SDS，后者简称MSA。患者常常以姿势平衡障碍和跌倒为首发症状，随后常常出现构音障碍和运动迟缓，往往是双侧同时发病。其特征性的表现为病人的双眼共同向上注视或向下注视困难，严重者其眼球几乎是固定的，不能上下转动。肌僵直以躯干的肌僵直为主，肢体的肌僵直不如躯干明显。MSA是由三种少见的散发性进行性神经变性综合征组成。它们是以帕金森综合征为主要表现的纹状体黑质变性，简称SAS；以植物神经系统损害症状为特征的Shy-Drager综合征，简称SDS；以小脑病变体征为特点的橄榄桥脑小脑萎缩，简称OPCA。它们在临床上被误诊为帕金森病和痴呆等疾病，尤其是在早期容易误诊。最新的研究发现它们有共同病理特征，人们已经逐渐将它们看成一种病，叫多系统萎缩。临床上，MSA多在50后发病，90%以上的病人可有帕金森综合征。早期，病人往往有性功能减退，小便失禁和打鼾。很早就会出现姿势不稳、平衡功能障碍以及共济失调，但一般不会有动作迟缓，震颤以姿势性常见。小脑受损的症状中以姿势平衡障碍为最主要表现，病人还可有肢体动作不协调。植物神经系统损害的表现可包括：男性性功能障碍，体位性低血压，眩晕，小便失禁或尿潴留等。核磁或CT扫描可见到小脑和脑干萎缩。
我国发现遗传性帕金森病致病基因
中国河南省人民医院和郑州大学医学院的专家在对一个常染色体显性遗传伴外显不全帕金森病家系进行了深入研究后发现：该家系的致病基因位于染色体6q25.2 - q27的第3、第4和第5外显子上。这是中国首次发现遗传性帕金森病的致病基因。
帕金森病菌是一种中老年常见的渐进性疾病，其临床特征是静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势不稳，但其病因一直不甚清楚，长期以来成为中外医学专家探讨的焦点。
神经内科专家马建军、徐军、鲍玉洲、徐长水和赵国强等从1997年开始对新乡市一个常染色体显性遗传伴外显不全帕金森病家系进行了调查分析，研究发现该家系的致病基因位于染色体6q25.2 -q27的第3、第4和第5外显子上。基因克隆分析表明，第3外显子的基因序列缺失约110个硷基，而第4和第5外显子也同时出现了基因变异。他们同时建立了一种快速、简便的方法对常分配色体显性遗传伴外显不全帕金森病进行基因诊断，只需合成最具诊断价值的引物6q25.2-q27的第3外显子，利用PCR技术，就可以对该病做出实验室结论性诊断。
该研究成果表明，用合成的位于第3外显子上的引物可对未发病者进行早期诊断。 |
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